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No ano de 2022, a ANVISA publicou uma nova regulamentação para que as empresas do setor de saúde e de tecnologia possam fabricar, comercializar e/ou utilizar dispositivos médicos no Brasil, a RDC 751/2022. A sigla RDC significa “Resolução de diretoria colegiada”. Essa norma dispõe sobre a classificação de risco, os regimes de notificação e […]